Cиндром Бланда-Уайта-Гарленда — аномалия развития сосудов сердца, при которой левая венечная артерия берет начало от легочного ствола.

Клинические симптомы появляются через 2–3 месяца после рождения: беспокойство, одышка, прерывание кормления, срыгивание, потливость во время и после кормления, бледность и легкий цианоз кожи, постоянное удушье.

При осмотре выявляют левосторонний «сердечный горб», расширение границ сердца влево, разлитой, смещенный в левую подмышечную область верхушечный толчок, приглушенные тоны сердца, шум недостаточности митрального клапана; в случае декомпенсации – увеличение печени, застойные хрипы в легких, выраженную одышку в покое, цианоз, увеличенную печень.

На ЭКГ – признаки ишемии или инфаркта переднебоковой стенки левого желудочка.

Диагноз подтверждают рентгенологически, эхокардио– и коронарографией.

Лечение хирургическое: перевязывают аномальную артерию или осуществляют трансплантацию ее устья в стенку аорты.