Синдром Вайберн-Масона (син.: Bonnet-Dechaume—Blank синдром, односторонняя ретиноцефальная артериовенозная аномалия) — чрезвычайно редкое заболевание без генетического пути передачи, иногда сочетающееся с синдромом Стерджа—Вебера—Краббе.

Проявления

-      артериально-венозные аневризмы черепа,

-      сосудистые аномалии сетчатки,

-       пламенеющий невус лица,

-       pеже присутствуют более выраженные кожные сосудистые аномалии.

Пламенеющий невус располагается на стороне пораженного глаза, на поверхности невуса могут быть точечные телеангиэктазии.